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EE. UU. investigará la presencia de anticuerpos en casos no detectados de COVID-19

El estudio incluye la detección de anticuerpos en 10.000 voluntarios sin antecedentes de SARS-CoV-2.

Se busca conocer el modelo epidemiológico del SARS-CoV-2

Un nuevo estudio para determinar cuántos adultos sin antecedentes confirmados de infección con SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), tienen anticuerpos contra el virus ha dado comienzo en EE. UU.

La presencia de anticuerpos en la sangre indica una infección previa. Los anticuerpos son proteínas que el sistema inmune produce para combatir un agente infeccioso específico. Un resultado positivo de la prueba indica infección previa. Los investigadores recolectarán y analizarán muestras de sangre de hasta 10.000 voluntarios para proporcionar datos críticos para modelos epidemiológicos.

Los resultados ayudarán a aclarar en qué medida el nuevo coronavirus se ha propagado sin ser detectado en los Estados Unidos y proporcionar información sobre qué comunidades y poblaciones son las más afectadas.

El estudio será realizado por investigadores del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) y el National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB), con el apoyo adicional del National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) y el National Cancer Institute (NCI), todos integrantes de los National Institutes of Health (NIH) en Bethesda, Maryland.

Hasta la fecha, la notificación de casos estadounidenses de COVID-19 se ha basado principalmente en pruebas moleculares que determinan la presencia del virus en las vías respiratorias de una persona utilizando un hisopo de algodón no invasivo. Si bien estas pruebas basadas en hisopos de algodón identifican de manera rápida y efectiva la infección activa, no determinan si una persona se infectó previamente con SARS-CoV-2 y se recuperó.

Se detectarán dos tipos de anticuerpos en las muestras de sangre, las proteínas IgG e IgM anti-SARS-CoV-2, utilizando un ELISA (Enzyme-linked-immunosorbent-assay) desarrollado por investigadores de NIAID y NIBIB.

Estos datos pueden proporcionar una idea de por qué estos casos fueron menos graves que los que llevaron a la hospitalización. Pueden participar voluntarios sanos mayores de 18 años de cualquier parte de los Estados Unidos. Las personas con antecedentes confirmados de COVID-19 o síntomas actuales compatibles con COVID-19 no son elegibles para participar.

Neoteryx, una firma de dispositivos médicos con sede en Torrance, California, suministrará kits de extracción de sangre en el hogar. Cada participante del estudio recibirá un kit de recolección de sangre Mitra®Home y las instrucciones sobre cómo recolectar una muestra de sangre y enviarla por correo para su posterior análisis en el laboratorio.

Más información sobre este estudio se encuentra en ClinicalTrials.gov con el identificador NCT04334954.


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