fbpx Foro Mejor Web Comprar Viagra Precio Caja Levitra 5 Mg Farmacias What Does Viagra Do on Women Buy Cheap Viagra Augmentin Angine Blanche Priligy 30 Mg

Diagnosticar COVID-19: el test hogareño será evaluado por el NIH de EE. UU.

El kit de diagnóstico COVID-19 recién autorizado se usa con una aplicación para teléfono inteligente.

Un equipo de investigación financiado por los National Institutes of Health (NIH) ha lanzado un estudio para evaluar el rendimiento y la usabilidad de una aplicación para teléfonos inteligentes combinada con la prueba COVID-19 en el hogar Quidel QuickVue, que acaba de recibir la Emergency Use Authorization (EUA ) de la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. para usar con receta médica.

La prueba casera fue apoyada por los NIH a través de la iniciativa Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx), que ha estimulado el desarrollo y la disponibilidad comercial de millones de pruebas COVID-19 durante el año pasado.

Más de 200 participantes ya se han inscripto en el estudio que implica pruebas diarias durante un período de dos semanas.

Una aplicación llamada MyDataHelps, desarrollada por CareEvolution, LLC. proporciona instrucciones paso a paso para realizar la prueba y herramientas importantes como temporizadores para garantizar que los pasos de la prueba se realicen en los intervalos de tiempo correctos.

Aunque los usuarios pueden interpretar el resultado de la prueba visualmente, la aplicación también proporciona una confirmación independiente del resultado cuando el usuario fotografía la tira reactiva con la cámara del teléfono inteligente.

La prueba de antígeno da resultados en solo 10 minutos usando una muestra de hisopo nasal que se coloca en un tubo de ensayo seguido de la adición de una tira reactiva. Las líneas de color leídas visualmente que aparecen en la tira reactiva indican un resultado positivo o negativo, similar a una prueba de embarazo.

Las aplicaciones pueden facilitar la presentación de informes de resultados a las autoridades de salud pública, además de ayudar a las personas a hacer un seguimiento de los síntomas e interpretar los resultados.

Estas tecnologías cuentan con el respaldo del National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB), parte de los NIH.

Quidel tiene la intención de solicitar una EUA adicional de la FDA para la venta de esta prueba sin receta médica.


Sitemap